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人类的基因密码全都破译了吗？
首先，什么是基因密码？现在的人类基因组计划的状况是，人类基因组序列图谱已经完成了，也就是通常说的我们已经得到了完成图，但这也只是说我们知道了被测序人类的基因组的ATGC组成的基本序列信息，根据这个完成图我们预测人类的基因总数在3万~4万左右，但其中已经经过实验验证的只有很小的一小部分，若说是搞清楚了它的功能的基因，那就更是沧海一粟了，所以如果说基因密码都被破译还有点儿早，甚至我们都不是很肯定一些基因的具体边界。所以，你可以说我们破译了基因组，但不能说破译了所有的基因密码。
关于平均寿命，人类的技术还没达到那个地步，就是个愿景罢了。例如曾经有一度因为发现了端粒酶的功能（这好像还是我上高中的时候呢），人们就觉得人类体细胞无限增殖、永葆青春前途光明，结果却发现原来细胞癌变的一个机制就是端粒酶功能异常导致的体细胞无限增殖。更何况，现在的基因调节运用到人的身上，还有众多伦理问题、技术问题、安全问题等等，所以靠基因调整把人的平均寿命延长还只是个实验室想法阶段。
回头又看了一下你的补充，“如果全都破译了”，那要看“破译”到什么程度了，如果是把每个基因确定出来，那还不够，但如果把所有基因以及基因之间的调控 *** 、生化机制都搞清楚了，甚至如果把细胞在特定周期阶段、特定分化组织、特定微观环境等等特定条件下的基因行为搞清楚，就凭现在已有的实验手段，别说延长寿命了，就是造个狮身人面的斯芬克斯都没问题，何况仅仅是延长个几十年寿命？直接做出一个龟仙人，可以拥有千年寿命了（开个玩笑:)）。
请问人类基因是否被完全破解？
电影不能全信啊。现在的事实是：人的基因测序已经全部完成。不过关于基因具体有何用处，现在只掌握了一小部分。我看想全部掌握不现实，因为基因的数量实在太庞大，并且测定基因的用处还涉及到伦理道德的问题。至于决定善恶的基因，那是电影的说法。
如何破解新冠病毒基因组全长序列？
正如如大家所知，高通量测序在新冠病毒的鉴定及诊断中可以和RT-PCR法形成互补，这样不仅能够提高阳性检出率，而且还能进行并发检测，以提供更多的可能感染的病原信息。其中更为重要的是，高通量测序还可以对病毒的序列进行组装，以获得病毒的全长基因组信息，这样为追溯病毒的来源、监测病毒的变异趋势以及探究致病机理提供了研究基础。
科学家们为了获取完整的病毒基因组的序列，目前广泛应用到的高通量测序技术，就是将核酸序列打断成短片段从而进行测序，然后通过相应的分析软件将测得的短序列再进行拼接组装。然而，新型冠状病毒是一种新发病毒，人们在基因测序的深度、测序准确性以及重复序列比例等方面，到目前来讲还没有形成具有参考意义的经验值。那么也就是说如果要将海量的短序列还原出原始的基因组序列，则有可能会在序列拼接中出现以下问题：首先，出现测序错误，从而导致某些重叠的可信度低；再者，基因组序列的不完全覆盖以及高重复序列的干扰会影响基因短序列拼接的准确性和完整性；最后，宏转录组测序样本中的人源序列占到了85%以上，而病原序列仅占到5%左右，这就使得病毒基因组序列的拼接难度更高。
了为避免样本在采样、保存和运输过程中因不确定性而导致提取的核酸含量出现较大地差异，我们现在有两种方案：之一种是对于核酸含量高的样本建议进行rRNA去除再建库；第二种是对于核酸含量低的样本，直接进行RNA的建库，并加大基因测序深度。
通过病原鉴定系统对COVID-19序列进行数据分析并采用IDBA的 *** 完成基因的拼接。
我知道基因解码比基因检测 、基因测序要前进一大步？怎么才能做基因解码？
人体的基因信息以一维基因序列的方式,二维基因螺旋的方式,三级基因折叠的方式,四维远距离相互作用析方式来进行.基因信息具有相当大的复杂性.正在通过不同的基因解码的方式逐渐揭密.虽然完全的百分之百的揭密可能是一个项永无止境的工作,正如我们还没有揭示所有的自然奥秘一样,但是每解码一点就会对我们的生活有巨大的帮助.基因解码技术由佳学基因提出和推广,并将基因解码的成果用在儿童精准教育,疾病风险评估,肿瘤风险评估,肿瘤驱动基因分析,不孕育基因解码,用药指导基因解码,罕见病,基因病,遗传病的基因解码方面.进行基因解码只需向佳学基因寄送口腔粘膜或血液样本就行了,人不需人到位于北大医疗产业园的佳学基因总部.